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Association LoVoli · syndrome de Rett

Ensemble, offrons à Olivia une vie pleine de balades, de rires et de découvertes

Olivia a 5 ans. Elle est atteinte du syndrome de Rett, une maladie génétique rare qui touche presque uniquement les filles. Elle communique avec ses yeux, grâce à une tablette à commande oculaire, et elle est curieuse de tout. LoVoli rassemble celles et ceux qui veulent l'aider à vivre pleinement : sa famille, ses amis, et peut-être vous.

Olivia, tout sourire, la tête posée sur ses bras
Olivia, 5 ans

Pour ceux qui ne connaissent pas

Le syndrome de Rett, c'est quoi ?

Une maladie génétique rare, qui touche le développement du cerveau. Elle concerne presque uniquement les filles, et se déclare dans la petite enfance.

1 fille sur 10 000

naît avec le syndrome de Rett. C'est une maladie rare, que beaucoup de médecins voient peu.

Un gène, MECP2

Une erreur sur ce gène apparaît par hasard : dans plus de 99 % des cas, elle n'est pas transmise par les parents.

Entre 1 et 4 ans

Après un début de vie souvent normal, l'enfant perd une partie de ce qu'elle savait faire : parler, se servir de ses mains, parfois marcher.

Elle comprend

Les filles comprennent bien plus qu'elles ne peuvent le montrer. Beaucoup communiquent avec leurs yeux, comme Olivia.

Il n'existe pas encore de traitement qui guérit le syndrome de Rett, mais la recherche avance vite : un premier médicament est autorisé en Europe depuis août 2026, et des thérapies géniques sont en essai.

Comprendre la maladie et la recherche

Qui est Olivia ?

Une petite fille de 5 ans qui aime la vie

Olivia a 5 ans. Le chemin jusqu'au diagnostic a été long : des rendez-vous chez des pédopsychiatres, puis des tests génétiques. En novembre 2023, nous avons enfin pu mettre un nom sur ce qu'elle vivait : le syndrome de Rett.

Nous avons créé LoVoli pour elle. Dans ce nom, il y a « Love » et « Olivia » : tout l'amour que nous lui portons. Ce long parcours, beaucoup de familles le connaissent, et c'est aussi pour elles que LoVoli existe.

Le syndrome de Rett rend beaucoup de choses difficiles au quotidien. Mais il ne l'empêche pas de profiter de ce qu'elle aime, entourée de sa famille et de son grand frère.

Ensemble pour Olivia

LoVoli, c'est « Love » et « Olivia ».

La musique

Et surtout Shakira !

Les animaux

Et par-dessus tout son chat, Baikal.

Les balades

À vélo ou en poussette, le nez au vent.

Rire

Beaucoup, et de bon cœur.

Manger

Une vraie gourmande !

Olivia bébé, qui rit aux éclats dans les bras de son grand frère

Frère et sœur

Pas toujours facile, mais toujours de l'amour

Être le frère d'une enfant atteinte du syndrome de Rett, ce n'est pas facile tous les jours. Il faut partager l'attention de ses parents, comprendre une maladie compliquée, accepter que sa petite sœur ne joue pas comme les autres enfants.

Il y a parfois des maladresses, des moments de fatigue ou d'agacement, comme dans toutes les fratries. Mais l'amour entre Olivia et son grand frère est toujours là : dans un câlin, un fou rire ou un regard complice.

C'est d'ailleurs pour lui que tout a commencé : notre appli était au départ un petit jeu pour l'aider à comprendre la maladie de sa sœur.

Son parcours

De ses premiers mois à aujourd'hui, quelques moments qui nous sont chers.

  1. Olivia bébé, allongée sur une couverture, un bandeau à nœud sur la tête
    Janvier 2021

    Bienvenue, Olivia

    Olivia arrive dans notre famille, et notre vie change pour toujours.

  2. Olivia bébé dans un panier en osier, avec son doudou toucan brodé à son prénom
    Avril 2021

    Trois mois, déjà bien installée

    Dans son panier, avec son doudou toucan brodé à son prénom.

  3. Olivia bébé, emmitouflée dans sa serviette et souriante
    Novembre 2021

    Déjà de grands sourires

    Tout juste sortie du bain, emmitouflée dans sa serviette.

  4. Olivia bébé, allongée sur le tapis avec ses jouets, un nœud rouge dans les cheveux
    Novembre 2021

    Curieuse de tout

    Sur le tapis, un nœud rouge dans les cheveux et ses jouets à portée de main.

  5. Olivia et son grand frère qui jouent dans le sable
    Juillet 2022

    Les vacances à la plage

    Les pieds dans le sable, avec son grand frère.

  6. Olivia sur les genoux de son grand frère, tous les deux en train de rire
    Juillet 2022

    Complices

    Son grand frère, son meilleur compagnon de jeux et de câlins.

  7. Olivia sur un poney, en balade avec sa famille
    Novembre 2023

    Le diagnostic

    Après de longs mois de rendez-vous et de tests, nous mettons enfin un nom sur ce qu'elle vit : le syndrome de Rett. Et nous continuons d'avancer, ensemble.

  8. Olivia avec ses lunettes roses, qui rit aux éclats
    Mars 2024

    Un rire immense

    Des lunettes roses, et une joie qui se voit de loin.

  9. Olivia, tout sourire, entourée de proches derrière le grand cadre rouge de la Course des Héros
    Juin 2024

    La Course des Héros

    Une journée de course et de solidarité pour l'AFSR, l'Association française du syndrome de Rett.

  10. Olivia devant son gâteau d'anniversaire
    Janvier 2025

    Ses 4 ans

    Les bougies, le gâteau, et une gourmande comblée.

  11. Olivia qui rit, assise à table devant un jeu, avec Julien, son éducateur
    Février 2025

    Avec Julien, son éducateur

    Des jeux pour apprendre, et beaucoup de rires autour de la table.

  12. Olivia qui lève les yeux, émerveillée, les mains jointes
    Février 2025

    Un regard qui pétille

    Elle communique avec ses yeux, et ils en disent long.

  13. Olivia dans sa poussette, pendant la Course pour la vie
    Avril 2025

    La Course pour la vie

    Organisée par l'école Sainte-Thérèse de Treillières : Olivia y participe en poussette, bien entourée.

  14. Olivia à côté d'une chèvre dans un pré
    Mai 2025

    Les animaux, sa passion

    À la rencontre des chèvres, au soleil.

  15. Photo en noir et blanc d'Olivia assise contre son grand frère
    Mai 2025

    Frère et sœur

    Une séance photo à deux, blottie dans les bras de son grand frère.

  16. Olivia en chapeau de paille, qui rit
    Août 2025

    Les éclats de rire de l'été

    Un grand chapeau, le soleil, et des rires à n'en plus finir.

  17. Olivia avec une couronne dorée sur la tête
    Janvier 2026

    Reine d'un jour

    La galette des rois, et la couronne pour elle.

  18. Olivia sur un poney, casque sur la tête, pendant une séance d'équi-orthophonie
    Juin 2026

    L'équi-orthophonie

    Casque sur la tête, elle fait de l'équi-orthophonie : des séances d'orthophonie avec le poney pour partenaire.

  19. Olivia sur son pouf, à côté de son chat Baikal
    Juillet 2026

    Avec Baikal

    Sur son pouf vert, avec son chat adoré.

  20. Olivia en sweat rose, l'air malicieux
    Aujourd'hui

    Et maintenant, la remorque vélo

    Olivia a 5 ans. Elle rit, elle découvre, elle communique avec ses yeux. Sa prochaine aventure : partir à vélo avec nous.

Notre projet en cours

Une remorque vélo pour qu'Olivia parte en balade avec nous

Olivia adore les balades à vélo et en poussette. Pour qu'elle puisse en profiter longtemps, nous avons choisi la remorque Wike Special Needs, grand modèle, conçue pour les enfants en situation de handicap. Elle s'attache derrière un vélo, et devient aussi une poussette ou un chariot de jogging. Elle accueille les enfants jusqu'à 1,62 m et 57 kg : Olivia pourra l'utiliser pendant des années.

  • Sentir le vent, voir le paysage défiler, entendre les oiseaux.
  • Être de toutes les sorties en famille, avec son frère.
  • Se promener aussi à pied ou en courant, grâce aux kits poussette et jogging.
Un cœur de 26 petits cœurs qui s'allument au fur et à mesure de la cagnotte

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La cagnotte ouvre très bientôt. Chaque don allumera un petit cœur.

La cagnotte ouvre bientôt

Notre appli

On s'y Rettrouve, l'appli pour comprendre et partager

Au départ, c'était un petit jeu pour expliquer la maladie d'Olivia à son grand frère. C'est devenu une vraie appli, pour les frères et sœurs, les parents et tout l'entourage.

  • Des fiches simples pour comprendre le syndrome de Rett.
  • « On s'aRett et on joue » : des jeux et une grande aventure pour les enfants.
  • Le carnet des familles : des sorties adaptées dans chaque région, que chacun peut proposer pour faire découvrir de nouveaux lieux aux autres.
  • Les dernières nouvelles de la recherche.

Gratuite, sans publicité et sans compte.

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Comment aider

Six façons d'allumer un petit cœur

Il n'y a pas de petit geste. Un don, une heure de votre temps ou un simple partage rapprochent Olivia de sa remorque.

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Chaque don, petit ou grand, va directement au projet en cours.

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Repas, marche, loto : venez passer un bon moment, les bénéfices vont au projet.

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Événements

Les prochains rendez-vous pour Olivia

Des idées pour organiser le vôtre

Les kilomètres d'Olivia

Une marche ou une course où chaque kilomètre parcouru est parrainé par vos proches.

Un loto ou une tombola

Avec des lots offerts par les commerçants du coin, une soirée qui rassemble tout le village.

Un repas solidaire

Un couscous, une paëlla ou un goûter : le prix du repas va à la cagnotte.

Une soirée dansante

Olivia adore la musique, surtout Shakira : une soirée dansante ou un concert, c'est une idée qui lui ressemble.

Un vide-grenier

Chacun vide ses placards, et les emplacements ou une partie des ventes vont au projet.

Une vente de gâteaux

À l'école, au club de sport ou au travail : simple à organiser, et tout le monde aime ça.

Comprendre

Le syndrome de Rett et la recherche

Pour aider Olivia, il faut d'abord comprendre ce qu'elle vit. Voici l'essentiel, et où en est la recherche.

La maladie en bref

  • Le syndrome de Rett est une maladie génétique rare. Il touche environ une fille sur 10 000 à la naissance.
  • Il vient presque toujours d'une mutation du gène MECP2, qui apparaît par hasard : dans plus de 99 % des cas, elle n'est pas présente chez les parents.
  • Il touche la parole, l'usage des mains, la marche et la respiration. Mais les filles comprennent bien plus qu'elles ne peuvent le montrer.

Comment il évolue

  1. Un départ normal, puis un ralentissementSouvent, le bébé se développe d'abord normalement, puis ses progrès ralentissent vers 6 à 18 mois.
  2. Une régressionEn général entre 1 et 4 ans, elle perd une partie de ce qu'elle savait faire, comme parler ou se servir de ses mains.
  3. Un plateauLes choses se stabilisent, parfois pendant de longues années. L'attention et la communication peuvent même s'améliorer.
  4. Plus tard, la mobilitéLa mobilité peut diminuer avec le temps, d'où l'importance de la kiné et du matériel adapté.

Chaque parcours est différent, et rien ici ne remplace l'avis du médecin.

Où en est la recherche ?

À jour au 6 novembre 2026. Les dates à venir sont indicatives.

  1. Autorisé · 2026

    Un premier médicament en Europe

    Le trofinétide (Daybu) a été autorisé par la Commission européenne le 24 août 2026, à partir de 5 ans. Il agit sur certains symptômes, avec un effet modeste. En France, un accès compassionnel existe via l'ANSM.

  2. Résultats 2027

    Deux thérapies géniques en phase finale

    Elles apportent une copie correcte du gène MECP2 en une seule injection : TSHA-102 (Taysha) et NGN-401 (Neurogene). Une autorisation aux États-Unis serait possible vers 2028, puis en Europe, si les résultats tiennent.

  3. Essais 2027

    Corriger la faute directement

    L'édition de l'ARN corrige l'erreur sur la copie que lit la cellule. Chaque traitement vise une mutation précise.

  4. En cours

    D'autres médicaments testés

    La fenfluramine (UCB), en phase 3 dans 7 pays européens, et la blarcamésine (Anavex), en phase 3 chez l'adulte.

Ces informations viennent de communiqués et de sites publiés en ligne. Pour un essai ou un traitement, parlez-en au neurologue qui suit votre enfant.

Sources : Pharmaphorum · BioSpace · IRSF · registre européen des essais · AFSR

Contact

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Écrivez-nous : nous répondons à chaque message, et nous vous aidons à organiser votre événement ou votre défi.

Notre engagement

  • Chaque euro collecté va au projet annoncé.
  • Nous partageons ici ce qui a été acheté, avec des nouvelles d'Olivia.
  • Les noms des donateurs ne sont jamais publiés sans leur accord.